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La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire auto-immune systémique, touchant le tissu conjonctif. Il s'agit d'une maladie systémique caractérisée par une inflammation diffuse du derme et des muqueuses en cas de prédisposition génétique. Sa prévalence est élevée et il existe une forte corrélation avec la génétique.
La Maladie de Behçet
Les personnes souffrant de la maladie de Behçet souffrent d’une inflammation chronique du tube digestif et des voies respiratoires en raison de l’inflammation de la muqueuse du tube digestif. En l’absence de traitement, les patients présentent des symptômes tels que des douleurs abdominales, des ballonnements, une dysphagie et des douleurs dans la poitrine. Les symptômes du rhume ou de la grippe sont également présents.
Les principaux symptômes sont les suivants :
- Douleurs abdominales avec diarrhées ;
- Fièvre et malaise ;
- Signes de pneumonie ;
- Augmentation des plaquettes dans le sang ;
- Perte d'appétit ;
- Douleurs musculaires, articulaires, articulaires ;
- Maladies des yeux (glaucome, cataracte) ;
- Pneumonies ;
- Détresse respiratoire (emphysème) ;
- Sensation de lourdeur dans la poitrine ;
- Douleur à la mâchoire et à l’oreille ;
- Douleurs thoraciques ;
- Sensation de brûlure dans la poitrine ;
- Symptômes liés au cœur (arythmie, hypertension).
Chez la plupart des patients, l'inflammation provoque des douleurs.
Comment traite-t-on la maladie de Behçet ?
La maladie de Behçet n'est pas une maladie infectieuse et ne nécessite donc pas de traitement antibiotique ni d'autres traitements spécifiques.
Une des méthodes de traitement utilisée consiste à administrer des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui empêchent le développement des lésions inflammatoires.
La prise en charge consiste à effectuer des examens de diagnostic pour confirmer la maladie de Behçet. Ces examens peuvent inclure :
- Échographie ;
- Radiographie ;
- Scanner ;
- Endoscopie.
La prise en charge de la maladie de Behçet repose sur un traitement symptomatique. Le traitement est basé sur des médicaments tels que les corticostéroïdes, les antibiotiques et les immunomodulateurs.
Si les symptômes sont graves, la prise en charge peut inclure la chirurgie.
Quels sont les risques de la maladie de Behçet ?
La maladie de Behçet se manifeste par une inflammation chronique de l'intestin, du tube digestif et des voies respiratoires, entraînant une insuffisance respiratoire et des douleurs articulaires. Il s'agit d'une maladie auto-immune. Il y a un risque plus élevé d'infection et d'inflammation des tissus conjonctifs et il existe un risque de décollement de la peau. Chez les patients atteints de la maladie de Behçet, la maladie peut entraîner une anémie hémolytique.
Les facteurs prédisposant à la maladie de Behçet sont :
- Certains facteurs génétiques ;
- Un déficit immunitaire ;
- Des infections virales ou bactériennes ;
- La présence de maladies inflammatoires chroniques dans des organes spécifiques ;
- L'intolérance au gluten, qui est un type de maladie auto-immune ;
- La maladie de Crohn ;
- Le lupus.
Le traitement dépend du niveau de la maladie :
- Traitement symptomatique ;
- Suivi médical ;
- Traitement chirurgical.
Quels sont les signes et symptômes de la maladie de Behçet ?
Chez les personnes atteintes de la maladie de Behçet, les symptômes les plus courants sont :
- Douleur abdominale ;
- Perte de poids ;
- Douleurs dans la poitrine.
Les symptômes de la maladie de Behçet peuvent varier en intensité et en gravité. Les symptômes sont les suivants :
- Douleur thoracique ;
- Douleur à la mâchoire ;
- Douleurs musculaires ;
- Détresse respiratoire ;
- Sensibilité accrue à la lumière ;
- Sensation de chaleur dans la poitrine ;
Comment traiter la maladie de Behçet ?
Chez les patients présentant un déficit immunitaire, la maladie de Behçet peut entraîner une aggravation des symptômes. Il existe un risque plus élevé d'infections et de réactions auto-immunes.
- Suivi médical.
Le traitement de la maladie de Behçet repose sur l'utilisation d'antibiotiques. Le traitement nécessite la prise de plusieurs antibiotiques. Les antibiotiques les plus couramment utilisés sont :
- Clindamycine ;
- Méfloquine ;
- Tétracycline.
Les corticostéroïdes sont également utilisés pour traiter les symptômes de la maladie de Behçet. La dose recommandée est de 25 mg à 40 mg par jour pendant 5 à 7 jours. La dose maximale quotidienne est de 200 mg pour les corticostéroïdes. Les immunomodulateurs sont prescrits pour le traitement de la maladie de Behçet. La dose recommandée est de 20 à 40 mg par jour. Les immunomodulateurs les plus couramment utilisés sont la dexaméthasone, l'azathioprine, la ciclosporine, le méthotrexate, le méthotrexate et le méthyldopa ou la diphénhydrate.
Quels sont les facteurs de risque de la maladie de Behçet ?
Il existe un risque accru d'infections et de réactions auto-immunes. La maladie de Behçet est plus fréquente chez les patients atteints de diabète de type 1 et de maladies auto-immunes. Le tabagisme est un facteur de risque de la maladie de Behçet.
